2 月 23 日，河北燕达陆道培医院 25 区的病房里，温暖的阳光透过窗子铺洒在小固身上。蓝色的大口罩挡住他大半个脸，胖乎乎的手背上，都是打针留下的淤青。男孩很安静，仰卧在床上不出声。明亮的眼睛时而看向窗外，时而注视着天花板发呆。

“ 2017 年 12 月，孩子突然觉得身体难受，我们没敢耽误，赶紧送到乌鲁木齐儿童医院检查，这是我们一辈子都不想进的医院”。小固的父亲 李春海 说起孩子发病的经过，表情非常难过。后来他告诉了我们一段压抑在心底 9 年的痛苦回忆。

小固曾经有一个姐姐杨杨， 2008 年 2 月 14 日在乌鲁木齐儿童医院检查出白血病。辗转天津、北京多地医院，变卖了家中所有的财产，还借了很多外债。由于配型困难，医生建议李春海再生一个孩子来救女儿。

小固是在 2009 年出生的，他的降生被赋予了一个特殊的使命：救姐姐。遗憾的是杨杨病情恶化，没有等到骨髓移植的那一天， 2009 年 2 月 14 日永远的离开了人世，离开了爱她的爸爸妈妈。李春海说，“女儿入土的那天，我亲手把她放进了棺材，可是我不相信她死了，她走了，我的世界也变了”。为了还清欠债，李春海拼命工作，生活慢慢有了起色。

担心小固的身体也有问题，夫妻两个平时很小心，然而命运弄人，小固也被确诊为白血病。李春海的精神再次崩溃，他不懂，为什么命运让他经受如此痛苦的折磨，他宁愿生病的是自己。

目前小固在燕达陆道培医院治疗，医生诊断他的病并非遗传基因有问题，而是后天生活造成的。建议在经济条件允许下，尽快行异基因造血干细胞移植术。

年近 50 岁的两夫妻，失去过女儿，真的无法再承受失去儿子的痛苦。现在的医学技术，治愈生存率高，小固发病后也得到了同学老师、亲朋好友的资助。现在配型已经做好，只需要筹集高昂的手术费和后期治疗费，也许是几十万，也许是上百万。作为一个农村家庭，这无异于天文数字。但有希望就不能放弃，我们祈盼社会上的爱心人士能伸出援手，帮一帮这个 8 岁的小男孩，帮一帮这个艰难的家庭。

“赠人玫瑰，手留余香”，相信您的爱，定能助力小固更加勇敢的抗争病魔。